Над газами соответствующие явления впервые наблюдал Грегэм (Graham) 6 в 1830 г. Закрыв один конец открытой трубки пробкой из гипса, высушенной при 93°, он наполнял ее исследуемым газом, опрокидывал в ртуть и наблюдал время, какое требовалось для обмена газа с атмосферным воздухом, а также отношение между замещающими друг друга объемами газов. При этом он установил следующий замечательный закон: взаимно обменивающиеся объемы газа и атмосферного воздуха обратно пропорциональны корням квадратным из плотностей обоих газов (отнесенных к атмосферному воздуху). Подобно гипсовым пробкам действовали и органические перепонки, но только при них диффузия происходила медленнее. В приложенной Грегэмом таблице плотности и обменивающиеся объемы приведены с точностью до 0,0001. Берцелиус (Jahresbericht, XIV, стр. 84, 1834) заметил по этому поводу, что когда опыты заключают в себе так много источников ошибок, не стоит приводить тысячных долей. Позднее Бунзен тоже показал, что закон Грегэма действительно не вполне точен, так как в этих явлениях большую роль играет не только природа перегородок, но и величины давления обоих газов. Однако на основании механической теории газов этот закон должен быть верен, по крайней мере, для случая свободной дальтоновской диффузии, когда молекулярные силы перегородки не влияют на явление. Действие молекулярных сил проявилось также в поглощении газов твердыми телами. Фузиньери и Беллани, констатировав большую трудность изготовления барометра, совершенно свободного от воздуха, сделали отсюда вывод, что воздух прилипает к поверхности твердых тел и остается на ней в виде неподвижного слоя. Фарадей объяснил так называемое каталитическое действие платины на гремучий газ существованием сгущенного слоя воздуха на поверхности частей платины. У. Генри пояснил это явление, указав, что неблагородные металлы не производят каталитического действия, так как они связывают химически притянутый их поверхностью кислород. Но тогда можно было ожидать, что, быть может, и при чисто механическом сгущении газов (давлением) молекулярные силы в газовых смесях будут доведены до того, что станут действовать наподобие химических. Однако Ленц и Парро, производившие в этом направлении опыты над смесями водорода и кислорода, пришли к определенно отрицательным результатам. Отсюда был сделан вывод о ничтожности находящихся в нашем распоряжении механических сил, по сравнению с величиной молекулярных сил. Такому представлению соответствовали и данные измерения сжимаемости жидких тел. После многих тщетных попыток Эрстеду5, наконец, удалось в 1822 г. получить более правильные данные о сжимаемости и упругости воды и других жидкостей. Этого он достиг тем, что производил давление не только на внутренность сосуда, но и на внешнюю поверхность последнего, чем было устранено растяжение сосуда. Как и предполагали, для сжимаемости воды по отношению к примененному давлению получилось очень маленькое число, именно при увеличении давления на 1 ат Эрстед получил уменьшение объема воды на 0,000047 первоначального объема. Несколько большее число было получено спустя несколько лет Колладоном и Штурмом, а именно 0,0000513.
Ви переглядаєте статтю (реферат): «ДИФФУЗИЯ. КАТАЛИЗ» з дисципліни «Історія фізики»
