Это дефект передней брюшной стенки в области пупочного кольца с образованием грыжевого мешка с внутрибрюшинным содержимым, покрытого амниоперитонеальной мембраной. ЭПИДЕМИОЛОГИЯ Патология встречается с частотой 1 случай на 3000–6000 новорождённых. ЭТИОЛОГИЯ Порок возникает в результате невозвращения органов брюшной полости через пупочное кольцо. Дефект локализуется по средней линии живота и может быть центральным, эпи- и гипогастральным. Чаще всего грыжевым содержимым оказываются петли кишечника, желудок и печень, покрытые мембраной, состоящей из двух слоёв: внутреннего (брюшина) и наружного (амнион). Размеры дефекта могут быть от очень небольших до 12 см. Сочетанные пороки развития при омфалоцеле встречаются в 61,1% случаев, хромосомные аномалии выявляют в 7,5– 54,0% случаев. Хромосомные дефекты включают трисомии 13, 18, 21 и моносомию 45Х0. ДИАГНОСТИКА Диагностика омфалоцеле не представляет каких-либо сложностей, она возможна уже в I триместре беременности. ТАКТИКА ВРАЧА Мнения относительно метода родоразрешения различны. Большинство авторов считают, что показанием для родоразрешения путём кесарева сечения служат большие размеры омфалоцеле.
Ви переглядаєте статтю (реферат): «ОМФАЛОЦЕЛЕ» з дисципліни «Акушерство»
