Возрастные изменения биоэлектрической активности мозга охва- тывают значительный период онтогенеза от рождения до юношеского возраста. На основании многих наблюдений выделены признаки, по которым можно судить о зрелости биоэлектрической активности го- ловного мозга. В их число входят: 1) особенности частотно-амплитуд- ного спектра ЭЭГ; 2) наличие устойчивой ритмической активности; 3) средняя частота доминирующих волн; 4) особенности ЭЭГ в раз- ных областях мозга; 5) особенности генерализованной и локальной вызванной активности мозга; 6) особенности пространственно- временной организации биопотенциалов мозга [173]. Наиболее изучены в этом плане возрастные изменения частотно- амплитудного спектра ЭЭГ в разных областях коры мозга. Для ново- рожденных характерна неритмичная активность с амплитудой около 20 мкВ и частотой 1-6 Гц. Первые признаки ритмической упорядочен- ности появляются в центральных зонах начиная с третьего месяца жизни. В течение первого года жизни наблюдается нарастание частоты и стабилизации основного ритма ЭЭГ ребенка. Тенденция к нараста- нию доминирующей частоты сохраняется и на дальнейших стадиях развития. К 3 годам это уже ритм с частотой 7-8 Гц, к 6 годам — 9-10 Гц и т.д. [143]. Одно время считалось, что каждая частотная поло- са ЭЭГ доминирует в онтогенезе последовательно одна за другой. По этой логике в формировании биоэлектрической активности мозга вы- делялись 4 периода: 1-й период (до 18 мес.) — доминирование дельта- активности, преимущественно в центрально-теменных отведениях; 2-й период (1,5 года — 5 лет) — доминирование тэта-активности; 3-Й период (6—10 лет) — доминирование альфа-активности (лабиль-
383 ная фаза); 4-й период (после 10 лет жизни) — доминирование альфа- активности (стабильная фаза). В двух последних периодах максимум активности приходится на затылочные области. Исходя из этого, было предложено рассматривать соотношение альфа и тэта-активности как показатель (индекс) зрелости мозга [430]. Однако проблема соотношения тэта- и альфа-ритмов в онтогенезе является предметом дискуссий. По одним представлениям, тэта-ритм рассматривается как функциональный предшественник альфа-ритма, и таким образом признается, что в ЭЭГ детей младшего возраста аль- фа-ритм фактически отсутствует. Придерживающиеся такой позиции исследователи считают недопустимым рассматривать доминирующую в ЭЭГ детей раннего возраста ритмическую активность как альфа- ритм [173]; сточки зрения других, ритмическая активность младен- цев в диапазоне 6—8 Гц по своим функциональным свойствам являет- ся аналогом альфа-ритма [419]. В последние годы установлено, что альфа-диапазон неоднороден, и в нем, в зависимости от частоты, можно выделить ряд субкомпонентов, имею- щих, по-видимому, разное функциональное значение. Существенным аргумен- том в пользу выделения узкополосных поддиапазонов альфа служит онтоге- нетическая динамика их созревания. Три поддиапазона включают: альфа-1 — 7,7-8,9 Гц; альфа-2 — 9,3-10,5 Гц; альфа-3 — 10,9-12,5 Гц. От 4 до 8 лет доминирует альфа-1, после 10 лет — альфа-2, и к 16-17 годам в спектре пре- обладает альфа-3 [143]. Исследования возрастной динамики ЭЭГ проводятся в состоя- нии покоя, в других функциональных состояниях (сои, активное бодр- ствование и др.), а также при действии разных стимулов (зрительных, слуховых, тактильных). Изучение сенсорно-специфических реакций мозга на стимулы разных модальностей, т.е. ВП, показывает, что локальные ответы мозга в проекционных зонах коры регистрируются с момента рождения ре- бенка. Однако их конфигурация и параметры говорят о разной степе- ни зрелости и несоответствия таковым у взрослого в разных модаль- ностях [143]. Например, в проекционной зоне функционально более значимого и морфологически более зрелого к моменту рождения со- матосенсорного анализатора ВП содержат такие же компоненты, как и у взрослых, и их параметры достигают зрелости уже в первые неде- ли жизни. В то же время значительно менее зрелы у новорожденных и младенцев зрительные и слуховые ВП. Зрительный ВП новорожденных представляет собой позитивно-негатив- ное колебание, регистрируемое в проекционной затылочной области. Наибо- лее значительные изменения конфигурации и параметров таких ВП происхо- дят в первые два года жизни. За этот период ВП на вспышку преобразуются из позитивно-негативного колебания с латентностью 150-190 мс в много- компонентную реакцию, которая в общих чертах сохраняется в дальнейшем онтогенезе. Окончательная стабилизация компонентного состава таких ВП
384 происходит к 5-6 годам, когда основные параметры всех компонентов зри- тельных ВП на вспышку находятся в тех же пределах, что и у взрослых. Возра- стная динамика ВП на пространственно-структурированные стимулы (шах- матные поля, решетки) отличается от ответов на вспышку. Окончательное оформление компонентного состава этих ВП происходит вплоть до 11-12 лет. Эндогенные, или «когнитивные», компоненты ВП, отражающие обеспечение более сложных сторон познавательной деятельности, могут быть зарегистрированы у детей всех возрастов, начиная с младенче- ства [311], но в каждом возрасте они имеют свою специфику. Наибо- лее систематические факты получены при исследовании возрастных изменений компонента Р 3 в ситуациях принятия решения. Установле- но, что в возрастном диапазоне от 5-6 лет до взрослости происходит сокращение латентного периода и уменьшение амплитуды этого ком- понента. Как предполагается, непрерывный характер изменений ука- занных параметров обусловлен тем, что во всех возрастах действуют общие генераторы электрической активности. Таким образом, исследование онтогенеза ВП открывает возмож- ности для изучения природы возрастных изменений и преемственно- сти в работе мозговых механизмов перцептивной деятельности.
Ви переглядаєте статтю (реферат): «ВОЗРАСТНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ЭЭГ И ВП» з дисципліни «Психогенетика»
