На долю врождённого стеноза аорты приходится от 3 до 6% всех врождённых пороков. ЭТИОЛОГИЯ При выраженном аортальном стенозе возникает существенное превалирование её диаметра (постстенотическое расширение) над диаметром лёгочной артерии, расширение левого предсердия, митральная регургитация и левоправый шунт через овальное окно. Часто отмечают аномальное развитие створок аортального клапана. Исход при стенозе аорты, в первую очередь, зависит от степени тяжести обструкции выходного тракта левого желудочка. Смертность на первом году жизни не превышает 10%, исключение составляют только случаи критического аортального стеноза, прогноз при которых неблагоприятный, особенно при обнаружении в пренатальном периоде признаков застойной сердечной недостаточности.
Ви переглядаєте статтю (реферат): «ВРОЖДЁННЫЙ СТЕНОЗ АОРТЫ» з дисципліни «Акушерство»
