Первые генетические исследования ВП появились в 60-х годах, с тех пор их было проведено в общей сложности около 20 [см.: 132,431). В подавляющем большинстве они выполнены методом близнецов, и для них характерны те же особенности, которые отличают генетичес- кие исследования ЭЭГ, т.е. относительно небольшое количество пар и большой возрастной диапазон испытуемых, а также разные условия регистрации ЭЭГ и стимуляции. В то же время в ряде работ используются сходные принципы по- становки исследования и последующей обработки данных. Так, в не- скольких случаях оценка внутрипарного сходства в парах МЗ и ДЗ близ- нецов проводилась по волновой форме ВП, т.е. по цифровому ряду, описывающему конфигурацию ВП с шагом дискретизации в несколько миллисекунд. Полученные цифровые ряды или их фрагменты в каж- дой паре близнецов подвергали корреляционному сопоставлению. Для получения усредненных по группам значений коэффициентов корре- ляции использовались z-преобразования индивидуальных коэффици- ентов с последующим усреднением их. Оценка достоверности разли- чий между усредненными значениями z может проводиться с помо- щью Т-критерия Стьюдента, применяется также однофакторный дисперсионный анализ и некоторые другие варианты анализа. Сопос- тавление волновых форм дает наиболее общую оценку сходства по- тенциалов, однако не учитывает, за счет каких именно компонентов возникает сходство. Необходимо также иметь в виду, что при доста- точно сходной форме двух ВП небольшой сдвиг латентных периодов может значительно снизить коэффициенты внутрипарного сходства. В связи с функциональной неоднородностью ВП особое значение имеет генетический анализ отдельных компонентов ВП и их парамет- ров. Использование некоторых формальных критериев позволяет выя-
313 вить наиболее характерную для данных условий последовательность компонентов ВП. При этом латентные периоды вычисляются от мо- мента подачи стимула до пика соответствующего компонента. Оценка амплитуд может проводиться как от средней линии, так и от пика до пика. Возможно также использование более сложных алгоритмов вы- числения амплитудных параметров ВП [244, 316], а также топографи- ческое картирование параметров ВП [338]. Генетический анализ ВП целесообразно начинать с оценки пар- ной конкордантности МЗ и ДЗ близнецов по компонентной структу- ре ВП, а уже затем в парах конкордатных близнецов устанавливать меру генотипической обусловленности амплитудно-временных пара- метров ВП. В большинстве работ оценка сходства проводилась с по- мощью коэффициентов корреляции соответствующих показателей. В некоторых исследованиях наследуемость отдельных параметров оце- нивалась с помощью методов биометрической генетики с разложе- нием фенотипической дисперсии на компоненты и подбором моде- лей [132, 346]. Анализ гено- и паратонической обусловленности ВП и ССП це- лесообразно проводить отдельно в трех ракурсах в зависимости от: 1) особенностей стимула (модальности, интенсивности, качествен- ных характеристик); 2) особенностей экспериментальной ситуации; 3) анализируемого компонента (его параметров и места в общей струк- туре ВП) и области его регистрации. Рассмотрим указанные направ- ления анализа.
Ви переглядаєте статтю (реферат): «СЕНСОРНЫЕ ВЫЗВАННЫЕ ПОТЕНЦИАЛЫ» з дисципліни «Психогенетика»
