При высоких нагрузках высокоэластическая деформация твердых полимеров, находящихся в кристаллическом или высокоэластическом состоянии, может перерасти в вынужденную высокоэластическую деформацию , которая развивается и ниже температуры механического стеклования Тм. В этом случае деформация полимеров происходит вследствие быстрого перемещения цепей макромолекул или в результате взаимного смещения относительно крупных элементов надмолекулярной структуры. Этот вид деформации может достигать сотни процентов и сохраняться длительное время после снятия нагрузки. Процесс вынужденной высокоэластической деформации в аморфных полимерах объясняется релаксационной теорией. Время релаксации , характеризующее скорость перегруппировки сегментов макромолекул и скорость высокоэластической деформации, зависит от абсолютной температуры Т, энергии активации , определяемой потенциальными барьерами, которые преодолевают эти элементы структуры при переходе из одного равновесного состояния в другое:
(1.7) где - постоянная, с; а - постоянная, зависящая от объема сегмента цепочечной молекулы, м3; k = 1,38Ч10-23 Дж/К - постоянная Больцмана; Т - абсолютная температура, К; - напряжение, Па. При низких температуре и напряжении время релаксации может стать гораздо больше времени наблюдения, поэтому высокоэластическая деформация воспринимается необратимой. Вынужденную высокоэластическую деформацию иногда ошибочно отождествляют с пластической, так как по внешнему признаку они схожи. При нагревании до температуры стеклования или при набухании полимера, например, во влажном воздухе она полностью исчезает, а полимер восстанавливает свою форму.
Ви переглядаєте статтю (реферат): «ВЫНУЖДЕННАЯ ВЫСОКОЭЛАСТИЧЕСКАЯ ДЕФОРМАЦИЯ» з дисципліни «Технологія брошуровочно-палітурних процесів»
