Статистика
Онлайн всього: 1 Гостей: 1 Користувачів: 0
|
 |
Матеріали для курсової |
Факторы адгезии
|
| 08.11.2014, 22:45 |
| Для реализации паразитического процесса, особенно на
ранних стадиях, многим возбудителям необходимо прикрепле-
ние (адгезия) к клеткам соответствующей ткани хозяина.
В процессе эволюции у них сформировались специальные мо-
лекулы, которые располагаются на поверхности и способны
специфически узнавать молекулы на поверхности колонизиру-
емых клеток и прикрепляться к их поверхности.
Обычно такое узнавание совершается по типу лектинов,
в основе которого лежит углевод-белковое взаимодействие.
Сущность этого процесса заключается в том, что белки (или
гликопротеины) способны специфически связывать опреде-
ленные углеводсодержашие остатки (маннозы, фукозы и др.)
Такие белки в составе определенных образований (фиб-
рилл, фимбрий и др.) или без них располагаются на поверхно-
сти возбудителя и выступают в качестве лигандов. Процесс та-
кого лектиноподобного взаимодействия усиливается после раз-
рушения нейраминидазой сиалового покрытия эукариотиче-
ских клеток хозяина.
У бактерий функции адгезии часто выполняют фимбрий, фибриллы и
другие структуры адгезии, которые иногда называют просто адгезинами.
Фимбриями называют нитевидные белковые образования — выросты
A0—40 нм в толщину и 0,2—4,0 мкм в длину), которые словно бахромой
покрывают поверхность бактерии. Они отличаются от жгутиков гораздо
меньшими размерами. Различают несколько типов фимбрий, отличаю-
щихся по размерам, морфологии и функциональной активности, а также
по тому, какие полисахариды они связывают.
У некоторых бактерий (Salmonella, E.coli) адгезию выполняют фиб-
риллы - специализированные образования, которые не имеют четко вы-
раженной морфологии. Известные адгезины К-88 и К-99, с помощью ко-
торых E.coli развивают колонизацию клеток, относятся именно к фиб-
риллам.
У вирусов функцию адгезии к соответствующим рецепто-
рам колонизируемых клеток также выполняют поверхностно
расположенные белки капсида.
Адгезивные молекулы играют очень важную роль в разви-
тии инфекционного процесса. Показано, что при блокаде их
функций нарушаются и процессы колонизации клеток. В ре-
зультате запрограммированные патогенетические реакции не
развиваются и инфекционный процесс прекращается.
199
В связи с этим интересно рассмотреть возможности блока-
ды функций адгезинов. В настоящее время можно выделить два
основных направления:
1. Блокада адгезии с помощью специфических антител. Взаи-
модействуя с адгезивными молекулами возбудителя, антитела
стерически нарушают их конформацию. В конечном итоге это
препятствует реализации их адгезивных функций и блокирует
процессы колонизации клеток.
2. Введение молекул-«ловушек», конкурирующих с молеку-
лами клеток хозяина за связывание с микробными адгезина-
ми.
Пример такого направления — пероральное введение энте-
росорбснтов, содержащих сахаридные остатки в терминальных
позициях, для подавления активности кишечной палочки. Дру-
гим примером может служить инокуляция полученных гснно-
инженерым методом фрагментов молекулы CD4. Эти молекулы
выступают в роли свободно циркулирующих в крови рецепто-
ров для вируса AIDS. Сорбируясь на вирионе, фрагменты CD4
конкурентно подавляют адгезию вируса к реальной хелпернои
Т-клетке (CD4+).
|
| Категорія: Імунітет і інфекція | Додав: koljan
|
| Переглядів: 479 | Завантажень: 0
|
Додавати коментарі можуть лише зареєстровані користувачі. [ Реєстрація | Вхід ] |
|
|
