Статистика
Онлайн всього: 41 Гостей: 41 Користувачів: 0
|
 |
Матеріали для курсової |
Терапевтичні підходи для лікування первинних імунодефіцитів
|
| 27.09.2014, 20:43 |
| У теорії стратегією терапії природжених порушень лімфоцитів є заміна дефектного гена в клітинах-
попередниках, що поновлюються. Заміна генів залишається віддаленою метою лікування більшості
імунодефіцитів людини. Основною перешкодою для генної терапії нині є труднощі у виділенні та
очищенні стовбурових клітин, що поновлюються, які є ідеальною мішенню для введення чи заміни
гена. Другою причиною є відсутність методу для введення генів у клітини та досягнення стабільної
й тривалої експресії на високому рівні. Сьогодні лікування імунодефіцитів має дві мети: зменшити
та контролювати інфекцію і замінити дефектні або відсутні компоненти імунної системи за
допомогою адоптивного трансферу та/чи трансплантації. Пасивна імунізація пулом гаммаглобулінів
дуже важлива для хворих на агаммаґлобулінемію і вже зберегла життя багатьом пацієнтам з
пов'язаною з Х-хромосомою агаммаґлобулінемією. Трансплантацію кісткового мозку нині також
широко використовують для лікування різних імунодефіцитів. Цей метод успішно застосовують для
лікування ТКІД з дефіцитом АДА, синдрому Віскотта—Олдріча, синдрому «оголених» лімфоцитів
та дефіциту адгезії лімфоцитів. Цей метод високоефективний, коли вилучають Т-клітини з
кісткового мозку і знаходять донорів, сумісних за HLA-антигенами, щоб уникнути розвитку
хвороби трансплантат проти хазяїна.
Терапія із заміною ферментів АДА та ПНФ за їх дефіциту також випробовувалася з використанням
трансфузій еритроцитів як джерела цих ферментів. Цей підхід надає тимчасове клінічне поліпшення
у деяких хворих на ТКІД. Ін'єкції кон'югованого з поліетиленгликолем бичачого АДА, щоб
подовжити тривалість напівжиття ферменту в сироватці, у деяких випадках також були
позитивними.
|
| Категорія: Імунологія | Додав: koljan
|
| Переглядів: 485 | Завантажень: 0
|
Додавати коментарі можуть лише зареєстровані користувачі. [ Реєстрація | Вхід ] |
|
|
