Статистика
Онлайн всього: 47 Гостей: 47 Користувачів: 0
|
 |
Матеріали для курсової |
Імунодефіцити, асоційовані із захворюваннями, зумовленими генетичними дефектами метаболізму
|
| 27.09.2014, 20:43 |
| Нині виділяють багато захворювань, що супроводжуються розвитком імунодефіцитів,
пов'язаних з патологією хромосом.
Трисомія за 21-ю парою хромосом (синдром Дауна) супроводжується рецидивними інфекціями.
Спостерігається прогресуюче зменшення сироваткових рівнів IgM. Може відбуватися дисплазія
тимуса та порушення активності НК-клітин. Є також дані про порушення гіперчутливості
сповільненого типу, недостатнє продукування антитіл і цитокінів у хворих. Відомо, що 21-ша
хромосома містить ген, що кодує рецептор інтерферону. Тому лімфоцити з трисомією за 21-ю
хромосомою чутливіші до дії інтерферону, ніж нормальні.
Хворі на синдром Тернера також страждають на часті інфекції, аутоімунні захворювання, злоякісні
пухлини. У половини хворих виявляють імунодефіцит зі зниженням сироваткових рівнів IgM та
IgG.
Існує велика група захворювань, пов'язаних з природженими порушеннями метаболізму. Деякі
спадкові дефекти метаболізму можуть впливати на імунну функцію. Наприклад, за дефіциту
транскобаламіну 2, транспортного білка вітаміну В 12 відбувається загальне порушення гемопоезу та
проліферації лімфоцитів. Спостерігається також порушення функції гранулоцитів та імунодефіцит,
що переважно впливає на функцію В-лімфоцитів. У разі біотинзалежної недостатності карбоксилази
також спостерігають підвищену чутливість до інфекційних захворювань. Відомі випадки дефіциту
IgA та зниження кількості Т- і В-клітин у периферичній крові.
|
| Категорія: Імунологія | Додав: koljan
|
| Переглядів: 468 | Завантажень: 0
|
Додавати коментарі можуть лише зареєстровані користувачі. [ Реєстрація | Вхід ] |
|
|
