Статистика
Онлайн всього: 4 Гостей: 4 Користувачів: 0
|
 |
Матеріали для курсової |
Вакцинація пухлинними клітинами та антигенами пухлин
|
| 27.09.2014, 17:17 |
| Нині завдяки сучасним методам
молекулярної біології стало можливим ідентифікування пептидів, що розпізнаються
пухлиноспецифічними ЦТЛ, та клонування генів що кодують ці антигени. Імунізація очищеними
антигенами пухлин разом з ад'ювантами є одним з найпоширеніших підходів у створенні
протипухлинних вакцин (табл. 57).
Нещодавно було розроблено новий метод імунізації онкохворих дендритними клітинами,
отриманими від пацієнтів та інкубованими з пухлинними антигенами або трансфекованими генами,
що кодують ці антигени. Для антигенів, унікальних для індивідуальних пухлин, таких як антигени,
що виникають унаслідок випадкових точкових мутацій клітинних генів, такі методи вакцинації
неперспективні, оскільки потребують ідентифікування антигенів з кожної пухлини. Такі антигени,
як MAGE, gp 100 — відповідно антигени меланом і гліобластом, а також мутовані Ras і р53-білки
багатьох пухлин є потенційними корисними імуногенами для всіх пацієнтів з певними типами раку.
Розвиток індукованих вірусами пухлин може бути заблокований за допомогою запобіжної
вакцинації вірусними антигенами або ослабленими живими вірусами, цей підхід ефективний у
зменшенні частоти виникнення лейкозу у котів та запобіганні герпесвірусіндукованим лімфомам
(які називають хворобою Марека) у курчат. У людей таку вакцинацію проводять проти гепатиту В,
що може зменшити частоту виникнення гепатоцелюлярних карцином та асоційованого з
інфікуванням HBV раку печінки
|
| Категорія: Імунологія | Додав: koljan
|
| Переглядів: 466 | Завантажень: 0
|
Додавати коментарі можуть лише зареєстровані користувачі. [ Реєстрація | Вхід ] |
|
|
