Статистика
Онлайн всього: 4 Гостей: 4 Користувачів: 0
|
 |
Матеріали для курсової |
Змінені гліколіпідні та глікопропротеїдні антигени
|
| 27.09.2014, 17:13 |
| Більшість експериментальних пухлин тварин
і пухлин людини експресують збільшені кількості та/або ненормальні форми поверхневих
глікопротеїдів або гліколіпідів, що можуть бути діагностичними маркерами й мішенями для терапії.
Зміна синтезу глікокон'югатів (як наслідок порушення регуляції експресії ензимів) призводить до
появи нових пухлинних антигенів. Частина з них може стати чужорідними. Їх утворенню сприяють
такі процеси, як неповний синтез або реорганізація в структурі глікокон'югатів. Ці змінені молекули
містять гангліозиди, антигени груп крові та муцини. Деякі ознаки злоякісного фенотипу пухлин, у
тому числі інвазія в тканини й метастатична поведінка, можуть бути опосередковані зміненими
властивостями клітинної поверхні, що є наслідком зміненого синтезу гліколіпідів чи глікопротеїдів.
Серед гліколіпідів, що експресовані в значній кількості при меланомах, є гангліозиди GM2, GD2 та
GD3. Нині у пацієнтів з меланомою проводять клінічні випробування анти-GМ2 та анти-GD3
МкАТ, а також імунізацію вакцинами, що містять антиген GM2.
Муцини — глікопротеїди з великою молекулярною масою, що містять численні О-сполучені
вуглеводні бічні ланцюги. Кілька муцинів мають діагностичну цінність, наприклад СА-125 та СА-
19-9, які експресуються при карциномах яєчника, а також MUC-1, що експресується при
карциномах молочної залози. На відміну від інших муцинів MUC-1 є інтегральним мембранним
протеїном, який у нормі експресований на апікальній поверхні епітелію проток молочної залози,
ізольованої від імунної системи. У карциномах молочної залози, що походять з епітелію проток,
спостерігається деполяризація експресії муцину, а також експресія нових вуглеводів. Ці нові
антигени індукують розвиток гуморальної й Т-клітинної імунної відповіді в онкохворих і тому є
можливими кандидатами для отримання протипухлинних вакцин. У пухлинних клітинах часто
спостерігається порушення регуляції експресії ензимів, які синтезують вуглеводні бічні ланцюги,
що призводить до появи пухлиноспецифічних епітопів на бічних ланцюгах вуглеводів.
|
| Категорія: Імунологія | Додав: koljan
|
| Переглядів: 627 | Завантажень: 0
|
Додавати коментарі можуть лише зареєстровані користувачі. [ Реєстрація | Вхід ] |
|
|
