Статистика
Онлайн всього: 7 Гостей: 7 Користувачів: 0
|
 |
Матеріали для курсової |
Активація цитотоксичних Т-лімфоцитів
|
| 27.09.2014, 11:29 |
| Для вивчення клітинних взаємодій у цитотоксичній
реакції Т-лімфоцитів, зокрема для з'ясування ролі Т-хелперів та АПК у диференціюванні ЦТЛ з
їхніх наївних попередників, було використано так звану «дефектну» ЗКЛ, в якій виключалася
функція Т-хелперів за збереження функції попередників ЦТЛ (пре-ЦТЛ). Для виключення функції
Т-хелперів із ЗКЛ вилучали безпосередньо клітини хелперної групи фенотипу CD4 або інактивували
(прогріванням, обробкою ультрафіолетовим випромінюванням) МНС ІІ + антигенпрезентувальні
клітини-стимулятори, що активують Т-хелпери.
У такій «дефектній» ЗКЛ пре-ЦТЛ не диференціювалися в ефекторні ЦТЛ після стимуляції їх як
алогенними, так і модифікованими чужорідними антигенами сингенними клітинами. Утворення
ЦТЛ спостерігалося лише тоді, коли в культуральне середовище «дефектної» ЗКЛ добавляли
надосадову рідину з «повноцінної» ЗКЛ або коли «дефектну» і «повноцінну» культури розділяли у
подвійній мікродифузній камері.
У цих дослідженнях було встановлено існування та умови синтезу розчинних факторів (цитокінів) і
їхню роль у клітинних взаємодіях та в активації субпопуляцій лімфоцитів, що беруть участь у
цитотоксичній реакції. Було зроблено висновок, що для активації пре-ЦТЛ і генерації ЦТЛ потрібно
принаймні два послідовних сигнали, які індукуються антигеном та ІЛ-2. Перший сигнал пре-ЦТЛ
отримує під час розпізнавання ТкР комплексу антигенний пептид — МНС І на клітині-мішені, а
другий сигнал — під час зв'язування експресованим на його поверхні рецептором (ІЛ-2R) ІЛ-2,
секретованого активованим на АПК Т-хелпером. АПК потрібна лише для активації Т-хелпера, але
не пре-ЦТЛ.
Однак сьогодні відомо, що клітини-мішені не можуть активувати наївні CD8T-клітини, як це
вважали раніше, оскільки вони, як правило, не експресують молекули B7(CD80 і CD86) і у зв'язку з
цим не можуть забезпечити костимуляторний стимул через взаємодію з СD28Т-лімфоцита.
Згідно з існуючими нині уявленнями, експансія і диференціювання цитотоксичних CD8T-клітин
може здійснюватися за участю лише АПК або АПК і Т-хелперів. При цьому АПК забезпечують
антигенний і костимуляторний стимули, а Т-хелпери або самі прекілери є джерелом ІЛ-2 (мал. 83).
|
| Категорія: Імунологія | Додав: koljan
|
| Переглядів: 481 | Завантажень: 0
|
Додавати коментарі можуть лише зареєстровані користувачі. [ Реєстрація | Вхід ] |
|
|
