Статистика
Онлайн всього: 11 Гостей: 11 Користувачів: 0
|
 |
Матеріали для курсової |
Роль апоптозу у функціонуванні імунної системи
|
| 27.09.2014, 11:21 |
| У функціонуванні імунної системи апоптоз
виконує низку характерних функцій. По-перше, внаслідок апоптозу знищуються аутореактивні
лімфоцити під час негативного відбору в первинних лімфоїдних органах. Апоптозом гинуть також
клітини, що виявились не здатними коректно перебудувати гени рецепторів і пройти позитивну
селекцію. За допомогою апоптозу контролюється проліферація клітин у різних гілках гематопоезу.
Апоптоз запобігає також неправильній активації наївних лімфоцитів. Така загибель клітин настає
внаслідок недостатнього надходження костимуляторних сигналів. Крім того, апоптоз важливий для
елімінації активованих ефекторних клітин, що вже виконали свою функцію, тобто апоптоз
контролює припинення імунних реакцій.
Система білків Fas та FasL відіграє важливу роль принаймні в трьох видах фізіологічної загибелі
клітин, пов'язаної з функціонуванням імунної системи. По-перше,це участь у пригніченні
активованих Т-клітин периферичної крові в кінці імунної відповіді, а також елімінація
периферичних аутореактивних В-клітин. За допомогою Fas — FasL-системи відбувається позитивна
селекція Т-лімфоцитів у тимусі в ембріогенезі.
По-друге, за участю системи білків Fas і FasL відбувається знищення клітин, інфікованих вірусом,
чи пухлинних клітин цитотоксичними Т-лімфоцитами й натуральними кілерами. Клітини, що
загинули шляхом апоптозу, не спричинюють запалення і миттєво фагоцитуються тканинними
макрофагами та іншими фагоцитами.
По-третє, Fas — FasL-система забезпечує захист імунопривілейованих сайтів організму (ока,
нервової системи) від шкідливого ефекту запальних імунних процесів. Відомо, що клітини, які
експресують FasL в оці, нервовій системі, плаценті, здатні індукувати апоптоз в імунних клітинах-
ефекторах, запобігаючи розвитку небажаного в цих органах і системах запального процесу, який
може призвести до сліпоти, порушення функції нервової системи або відторгнення плоду.
Показано, що клітини деяких типів пухлин – меланоми, раку легенів, астроцитоми, карциноми
шлунка й товстої кишки — також експресують FasL. Очевидно, це дає змогу пухлинним клітинам
уникати імунного контролю шляхом індукування апотозу в цитотоксичних клітинах-ефекторах, що
експресують Fas-рецептор.
Апоптозом гинуть також нейтрофіли в осередку запалення. Після цього рештки нейтрофілів
фагоцитуються макрофагами.
|
| Категорія: Імунологія | Додав: koljan
|
| Переглядів: 482 | Завантажень: 0
|
Додавати коментарі можуть лише зареєстровані користувачі. [ Реєстрація | Вхід ] |
|
|
