Статистика
Онлайн всього: 1 Гостей: 1 Користувачів: 0
|
 |
Матеріали для курсової |
Анемії, що зв’язані з порушенням синтезу ДНК і РНК
|
| 21.05.2014, 10:56 |
| Анемії з порушенням синтезу ДНК та РНК об’єднують групу спадко-вих і набутих анемій, характерною ознакою яких є наявність мегалобластів в кістковому мозку. Відомо, що дефіцит фолієвої кислоти в організмі по-рушує еритропоез, гранулоциопоез, тромбоцитопоез, але, в першу чергу, – синтез ДНК та білка. Це призводить до уповильнення процесу дозрівання еритроцитів за рахунок подовження фази S синтезу та розвитку мегалоб-ластичного типу кровоутворення. Насьогодні доведено зв’язок змін циклу обміну фолієвої кислоти і з вітамінами В6 і В12.
Головними клінічними ознаками мегалобласних анемій є наступні:
· астенія;
· блідість шкіри з лимонно-жовтим віддтінком,
· субіктеричність склер,
· глоссит – поява на язику яскраво-червоних ділянок запалення, чут-ливих до кислої та гарячої їжі. При затиханні запалення виникає ат-рофія сосочків язику (лакований язик);
· іноді виникають парестезії, гепатомегалія.
Лабораторні дані: В загальному аналізі крові гіперхромна анемія (кольоровий показник 1,2-1,4), макроцитоз еритроцитів (до 12-14 мкм і бі-льше), в яких спостерігаються залишки ядра (тільця Жолі, кільця Кебота), кількість ретикулоцитів в межах норми або помірно знижена. Може виникати помірна лейкопенія. Одною із характерних ознак мегалобласної анемії є наявність полісегментованих нейтрофілів. Іноді спостерігаються нейтропенія, еозинопенія, моноцитопенія, тромбоцитопенія з наявністю гігантських форм (до 6 мкм і більше). Вміст лімфоцитів в нормі. При досліджені кісткового мозку виявляються мегалобласти. |
| Категорія: Гематологія | Додав: koljan
|
| Переглядів: 298 | Завантажень: 0
|
Додавати коментарі можуть лише зареєстровані користувачі. [ Реєстрація | Вхід ] |
|
|
