Статистика
Онлайн всього: 11 Гостей: 11 Користувачів: 0
|
 |
Матеріали для курсової |
Множественная системная атрофия
|
| 21.07.2014, 19:30 |
| Как показывает широкая клиническая практика, в случаях множественных поражений нейронных систем прогрессирующая деменция может сочетаться с различной степени выраженности атаксией, дизартрией и паркинсонической дискинезией в зависимости от анатомического распределения патологических изменений. Такого рода состояния объединяются под общим названием «множественные системные атрофии или дегенерации». При некоторых из них гибель нейронов коры мозжечка, ядер моста и нижних олив приводит к преобладающей картине оливопонтоцеребеллярной дегенерации, которая будет рассматриваться ниже как один из синдромов прогрессирующей атаксии. Эти изменения могут сочетаться также с гибелью нейронов в черном веществе (и в полосатом теле при стрионигральной дегенерации), что обусловливает паркинсоническую симптоматику (см. ниже «Болезнь
Паркинсона»). Патологоанатомически процесс характеризуется гибелью и исчезновением пораженных клеток с сопутствующим реактивным глиозом, при этом внутриклеточных включений и других отличительных признаков нет. В коре головного мозга изменения столь незначительные, что довольно сложно подвести определенный патологоанатомический базис под деменцию, которую в связи с этим иногда обозначают как субкортикальную. Как правило, множественная системная атрофия встречается в позднем взрослом возрасте в виде спорадических, а также генетически детермированных случаев. Особенности отдельных синдромов характеризуются ниже. |
| Категорія: Внутрішні хвороби | Додав: koljan
|
| Переглядів: 453 | Завантажень: 0
|
Додавати коментарі можуть лише зареєстровані користувачі. [ Реєстрація | Вхід ] |
|
|
