Статистика
Онлайн всього: 8 Гостей: 8 Користувачів: 0
|
|
Матеріали для курсової |
Гиперчувствительность замедленного типа
| 08.11.2014, 22:36 |
Гиперчувствительность замедленного типа была одной из
первых иммунологических реакций, которая использовалась
для диагностики туберкулеза, и потому довольно хорошо изу-
чена.
В основе реакции замедленного типа лежит специфическое
иммунное воспаление, которое развивают неспецифические
клетки — макрофаги. Однако для развития такой воспалитель-
ной реакции макрофаги должны быть активированы специфи-
ческими Т-хелперами. Это подразумевает, что организм должен
быть сенсибилизирован (т. е. предварительно должен контакти-
ровать с определенным антигеном). Благодаря этому в организ-
ме появляются Th-клетки, специфически распознающие этот
конкретный антиген.
После контакта с клетками APCS, презентирующими анти-
ген, Т-хелперные клетки начинают выделять смесь цитокинов
(IFN7, TNFa, IL-2). Эти цитокины мощно активируют макро-
фаги. В ответ макрофаги развивают реакции респираторного
взрыва и секреторной дегрануляции, секретируют NO" и ее ме-
таболиты. Это способствует разрушению не только инфекта, но
и собственной ткани. В результате, на месте проникновения
инфекта (или антигена) развивается локальное воспаление, вы-
ражающееся в формировании ограниченной плотной припух-
лости.
Реакции замедленного типа могут развиваться только в организме, в ко-
тором имеется многочисленная популяция специфических для данного
антигена Т-хелперов, вернее, ТЫ-клеток. Такая ситуация может разви-
ваться в инфицированном, вакцинированном или специально сенсибили-
зированном организме. Гиперчувствительность замедленного типа являет-
ся одной из форм защиты организма от инфекта.
При этом вначале развивается индуктивная фаза, в которой, как отме-
чено выше, происходит активация ThO (CD4+), а затем их дифферении-
ровка. В данном случае в направлении ТЫ. Затем во второй (эффектор-
ной) фазе реакции эти Th l клетки взаимодействуют с АРС$, презентирую-
щими им тот же антиген. Возникает сигнал (через TCR), который усилива-
ется взаимодействием костимулирующей молекулы CD28 (со стороны
ТЫ) и молекулы CD80 (со стороны макрофага). При этом ТЫ активирует-
ся и начинает синтезировать цитокины IFN7, IL-2, TNFa, GM-CSF.
6 П. Игнатов 16 1
Эти цитокины (особенно IFN-y и TNFa) мошно активируют макро-
фаги, которые приобретают выраженные бактерицидные и цитолитиче-
ские свойства. Одновременно они сами выделяют большой набор цито-
кинов (IL-I, IL-6, TNFa, IL-12), хемокины, С^", N0 и другие продукты.
Большое количество таких цитокинов обусловливает развитие широко-
го спектра обших и местных реакций. Вырабатываемые хемокины и про-
дукты деструкции тканей привлекают в очаг новые моноциты. Присут-
ствие GM-CSF стимулирует миелопоэз, а IL-2 — пролиферацию Т-лим-
фоцитов.
Характерно, что воспалительная реакция сопровождается при этом до-
вольно слабо выраженной сосудистой реакцией. Вместе с тем в очаге вос-
паления развивается интенсивная инфильтрация тканей, что выражается в
сильном уплотнении воспаленного участка.
Таким образом, в основе гиперчувствительности замедлен-
ного типа лежит не активность цитотоксических CD8+ Т-лим-
фоцитов (как считалось раньше), а деятельность Т-хелперов
(CD4+ клеток), активирующих макрофаги, которые в свою оче-
редь и вызывают воспалительную реакцию.
|
Категорія: Імунітет і інфекція | Додав: koljan
|
Переглядів: 466 | Завантажень: 0
|
Додавати коментарі можуть лише зареєстровані користувачі. [ Реєстрація | Вхід ]
|
|
|