Статистика
Онлайн всього: 24 Гостей: 24 Користувачів: 0
|
 |
Матеріали для курсової |
Оцінювання антигенспецифічної імунної відповіді
|
| 27.09.2014, 20:54 |
| Імунологічні методи, що ґрунтуються на
взаємодії антигену з антитілом (серологічні реакції, імунохімічний аналіз), широко застосовують
для діагностики. Використовуючи ці реакції, можна визначити наявність антитіл до певних
інфекційних агентів у сироватці чи виявити мікроорганізми в патологічному матеріалі. Висока
специфічність антитіл дає змогу ідентифікувати, виділяти чи кількісно визначати досліджуваний
антиген. Існує багато методів оцінювання антигенспецифічної імунної відповіді. Взаємодія антигену
з антитілом спричинює різні наслідки, а саме — преципітацію розчинних антигенів, аглютинацію
корпускулярних антигенів, нейтралізацію токсинів і вірусів, активацію комплементу.
Імунограма дає змогу точніше оцінити функціональний стан і характер патологічних змін імунної
системи. Одночасно оцінюють показники гемо- та імунограми. Кількісна характеристика клітин, що
випливає з імунограми, разом з функціональними показниками надає інформацію щодо
можливостей імунної реакції організму.
Для оцінювання стану Т-клітинного ланцюга імунітету використовують дані про наявність
відносного чи абсолютного Т-клітинного ІДС хелперного або цитотоксичного/регуляторного типу.
Кожний з них може мати гіпо- чи гіперваріант. Наприклад, у разі зниження загальної кількості Т-
лімфоцитів за рахунок CD4-за нормальної абсолютної кількості CD8-лімфоцитів роблять висновок
про наявність Т-клітинного ІДС хелперного типу відносного гіперцитотоксичного/регуляторного
варіанта. Це характерно для багатьох хронічних і рецидивних інфекцій. Вторинний Т-клітинний ІДС
цитотоксичного/регуляторного (зниження числа СD8-лімфоцитів) типу абсолютного (чи
відносного) гіперхелперного варіанта характерний для багатьох алергічних та аутоімунних
захворювань, особливо в поєднанні з ознаками активації В-клітинного ланцюга імунітету
(збільшення числа СD22-лімфоцитів, гіпергаммаґлобулінемія, підвищення рівня ЦІКів). При
абсолютному лімфоцитозі, зумовленому Т- і В-клітинами, роблять висновок про змішаний Т-
клітинний ІДС.
Для оцінювання В-клітинного (гуморального) ланцюга імунітету найчастіше визначають кількість
імуноґлобулінії основних класів.
Функціональну активність гуморального ланцюга імунітету визначають за рівнем сироваткових
антитіл після імунізації. Дані щодо рівнів циркулюючих імунних комплексів (ЦІК) мають велике
значення (особливо збільшення кількості ЦІКів середніх і малих розмірів) при захворюваннях з
аутоімунним компонентом і використавуються для передбачення їх рецидивів та загострень, а
також для показань до використання ефективних методів терапії.
Особливого значення набуває досліження функціональної та мікробоцидної ктивності фагоцитарних
клітин за наявості гнійних інфекцій з рецидивами. Визначення загальної гемолітичної активності
комплементу часто потрібне для виявлення природжених імунодефіцитів як скринінговий метод з
наступним вивченням окремих компонентів комплементу.
За даними аналізу імунограми визначають вид і тип ІД: Т-клітинний — хелперний,
цитотоксично/регуляторний з відносними чи абсолютними гіпо- та гіперваріантами; В-клітинний,
гранулоцитарний, моноцитарний, комплементарний, змішаний. З урахуванням наявності чи
відсутності клінічних ознак розрізняють ІД: компенсований, субкомпенсований або
декомпенсований. Проведення таких досліджень дає можливість вирішити питання про види та
методи імунокорекції.
|
| Категорія: Імунологія | Додав: koljan
|
| Переглядів: 559 | Завантажень: 0
|
Додавати коментарі можуть лише зареєстровані користувачі. [ Реєстрація | Вхід ] |
|
|
