Статистика
Онлайн всього: 4 Гостей: 4 Користувачів: 0
|
 |
Матеріали для курсової |
Монопозитивні тимоцити
|
| 27.09.2014, 12:24 |
| Згодом подвійно-позитивні тимоцити припиняють експресію одного з
корецепторів і стають монопозитивними CD4 + або СD8 + тимоцитами. СD4Т-клітини у
функціональному відношенні є попередниками хелперів, а CD8T-клітини — попередниками
цитотоксичних Т-лімфоцитів. Під час розвитку тимоцити зазнають не лише позитивного, а й негативного відбору — скринінгу на
аутореактивність, який відбувається як під час монопозитивної, так і подвійно-позитивної стадій
розвитку. Аутореактивні клітини елімінуються.
Клітини, що мігрують у медулярну зону, затримуються тут на досить тривалий проміжок часу —
два тижні з трьох, упродовж яких триває у мишей процес дозрівання в тимусі Т-клітин з їхніх
попередників. У медулярній зоні, очевидно, триває диференціювання монопозитивних CD4 і CD8 Т-
клітин, яке супроводжується зміною профілю експресії багатьох поверхневих молекул (CD24, Qa2,
CD62L, CD69, 3G11). Однак не з'ясовано, чи диференціювання на стадії монопозитивних тимоцитів
здійснюється автономно, чи під впливом певних стромальних (але не епітеліальних) клітин. На
цьому етапі відбувається незалежна від взаємодії з МНС проліферація зрілих Т-клітин (щонайменше
шість мітотичних циклів), яка принаймні частково індукується ІЛ-7. Припускають, що друга хвиля
внутрішньотимічної проліферації зрілих Т-клітин перед їхньою міграцією з тимуса потрібна для
збільшення кількості відібраного peпертуару Т-клітин.
Отже, тимоцити на різних стадіях диференціювання різняться за експресією основних
функціональних маркерів. Тимоцити першої стадії (ранні) не несуть корецепторів CD4 і CD8,
реорганізовують гени β-ланцюга ТкР та експресують пре-ТкР (комплекс β-ланцюга з сурогатним α-
ланцюгом) в асоціації з молекулою CD3. Тимоцити другої стадії (проміжні) коекспресують
корецептори CD4 і CD8, реорганізовують гени α-ланцюга ТкР та експресують невелику кількість
комплексів αβ-ТкР з CD3. Тимоцити третьої стадії (зрілі) несуть лише один із корецепторів (CD4
або CD8) і велику кількість комплексів αβ-ТкР з CD3 (табл. 54).
Крім зазначених маркерів Т-клітини несуть інші поверхневі молекули, експресія яких може
змінюватися на різних стадіях диференціювання або залишатися постійною впродовж дозрівання в
тимусі чи навіть після міграції з нього. Експресію маркерів на різних стадіях дозрівання Т-клітин у
людини наведено на мал. 88.
|
| Категорія: Імунологія | Додав: koljan
|
| Переглядів: 706 | Завантажень: 0
|
Додавати коментарі можуть лише зареєстровані користувачі. [ Реєстрація | Вхід ] |
|
|
