Статистика
Онлайн всього: 6 Гостей: 6 Користувачів: 0
|
 |
Матеріали для курсової |
Стадії диференціювання Т-клітин
|
| 27.09.2014, 11:51 |
| Після проникнення всередину тимуса клітини-попередники
мігрують до зовнішнього шару кори — в субкапсулярну ділянку. У міру дозрівання клітини
переміщуються у глибший внутрішній шар кори та в медулярну зону. Розвиток попередників на
зрілі Т-клітини відбувається внаслідок багатоетапного диференціювання. На всіх етапах
диференціювання в тимусі клітини називають тимоцитами, а процес розвитку Т-клітин у тимусі —
дозріванням. На сьогодні детально досліджено розвиток αβТ-клітин, хоча деякі важливі моменти,
зокрема механізми їх позитивного відбору, залишаються ще недостатньо з'ясованими.
Дозрівання Т-клітин супроводжується змінами їх фенотипу — появою або зникненням поверхневих
молекул. Певні специфічні комбінації цих молекул є маркерами Т-клітин на різних стадіях
дозрівання і дають змогу диференціювати різні субпопуляції тимоцитів. Серед численних молекул
клітинної поверхні найважливішими є ті, що відображають стан функціонального дозрівання Т-
клітин. Це насамперед Т-рецепторний комплекс (ТкР і CD3) та корецептори CD4 і CD8.
Кістковомозкові клітини-попередники, що вперше колонізують тимус, можуть давати початок як γδ
і αβТ-лімфоцитам, так і лімфоїдним ДК. Після диференціювання і проліферації впродовж тижня
вони вже несуть специфічні для Т-клітинної лінії молекули (наприклад, CD2 у людини, Thy1 у
мишей), але не експресують жодного з трьох функціонально значущих маркерів (ТкР-CD3, CD4,
CD8).
Важливими подіями у розвитку αβТ-клітин є реорганізація й експресія генів α- і β-ланцюгів ТкР та
відбір репертуару незрілих αβТкР. Нагадаємо, що перебудові генів ТкР передує активація генів
рекомбіназ RAG1 і RAG2 та гена ТdТ (термінальної дезоксинуклеотидилтрансферази), що каталізує
синтез олігонуклеотидних вставок у ДНК у місцях з'єднання V-, D-і J-генетичних сегментів.
Процес диференціювання αβТ-клітин у тимусі можна поділити залежно від експресії ними
корецепторів CD4 і CD8 на три стадії: І — подвійно-негативних (CD4 – CD8 – ), ІІ — подвійно-
позитивних (CD4 + CD8 + ) та ІІІ — монопозитивних (CD4 + i CD8 + ) тимоцитів. У табл. 54 показано
зміни експресії основних функціональних маркерів (αβарТкР, CD3, CD4, CD8) у процесі
диференціювання Т-клітин у різних анатомічних зонах тимуса і зазначено, на яких етапах
відбуваються процеси позитивного та негативного відбору (див. далі).
|
| Категорія: Імунологія | Додав: koljan
|
| Переглядів: 435 | Завантажень: 0
|
Додавати коментарі можуть лише зареєстровані користувачі. [ Реєстрація | Вхід ] |
|
|
