Статистика
Онлайн всього: 1 Гостей: 1 Користувачів: 0
|
 |
Матеріали для курсової |
Проліферація В-клітин і диференціювання їх на плазматичні клітини
|
| 27.09.2014, 11:41 |
| Для того щоб виконати
функцію продуцентів антитіл, активовані В-лімфоцити мають пройти багатостадійний процес
диференціювання в умовах різного мікрооточення. Кінцевою стадією диференціювання
активованих В-лімфоцитів є плазматичні клітини — продуценти антитіл. Слід зазначити, що не всі
наївні В-лімфоцити досягають цієї стадії. Якщо В-лімфоцит тривалий час не зустрічається зі
специфічним антигеном, він може загинути внаслідок апоптозу. Стимульована антигеном В-клітина
проходить 7 — 8 клітинних циклів перед тим, як стане плазматичною клітиною. Тому від однієї В-
клітини потенційно може утворитися клон із 128 — 256 плазмоцитів, які будуть синтезувати
антитіла тієї самої або більшої афінності, ніж мав імуноґлобуліновий рецептор наївних В-клітин.
При цьому може змінитися клас і підклас імуноґлобулінів, що секретуються. Морфологічні
особливості плазматичних клітин описано в розд. 1.
За класом антитіл, що синтезуються, плазматичні клітини поділяють на IgM-синтезувальні
плазматичні клітини та плазматичні клітини, що синтезують усі інші класи імуноґлобулінів, які
різняться диференціюванням їхніх попередників. Для утворення IgM-синтезувальних плазматичних
клітин формування зародкових центрів не потрібно. Ці клітини в своєму розвитку не проходять
етапи підвищення афінності рецепторів та соматичного мутагенезу, їх розмноження здійснюється у
«первинних фокусах» Т-зон, звідки вони мігрують безпосередньо у медулярні тяжі, де і
відбуваються процеси антитілогенезу. Утворення IgM є дуже важливим для подальшого перебігу
імунної відповіді, оскільки IgM дає змогу концентрувати антиген на поверхні ФДК за первинної
імунної відповіді, що є необхідною умовою для повноцінного розвитку зародкових центрів.
Плазматичні клітини, що синтезують усі інші ізотипи імуноґлобулінів, утворюються з В-лімфоцитів
у зародкових центрах вторинних лімфоїдних фолікулів. У своєму розвитку такі В-клітини зазнають
більше поділів, ніж В-клітини — попередники IgM-синтезувальних клітин, і потребують більше
часу для остаточного диференціювання. Тому первинна імунна відповідь за участю IgG- або IgA-
антитіл, розвивається повільніше, але сформовані в зародкових центрах плазматичні клітини
можуть продукувати антитіла з підвищеною афінністю до антигену, що зумовлено процесами
дозрівання афінності рецепторів під час розвитку цих клітин. |
| Категорія: Імунологія | Додав: koljan
|
| Переглядів: 631 | Завантажень: 0
|
Додавати коментарі можуть лише зареєстровані користувачі. [ Реєстрація | Вхід ] |
|
|
