Статистика
Онлайн всього: 3 Гостей: 3 Користувачів: 0
|
 |
Матеріали для курсової |
Особливості презентації антигенів дендритними клітинами
|
| 25.09.2014, 19:58 |
| Дендритні клітини є
найефективнішими АПК. Вони поглинають антигени в тканинах із навколишнього середовища,
презентують їх з МНС, мігрують у вторинні лімфоїдні органи, де й відбувається стимуляція
специфічних до цих антигенів Т-клітин. Дендритні клітини — це єдиний тип АПК, здатний
активувати Т-лімфоцити в стані спокою. Отже, дендритні клітини є ініціаторами імунної відповіді.
Вони відповідають також за дотримання імунної толерантності до власних антигенів. Для того щоб
виконувати такі важливі функції, денритні клітини мають унікальні механізми контролю за
поглинанням антигену та його процесингом.
Зрілі дендритні клітини відрізняються від незрілих за функціями. Незрілі дендритні клітини
поглинають антигени з навколишнього середовища, а зрілі — активують у лімфатичних вузлах
наївні Т-клітини. Дозрівання дендритних клітин супроводжується зниженням процесів поглинання
антигенів і набуттям здатності презентувати раніше поглинуті ними антигени. Зрілі дендритні
клітини майже не здатні поглинати антигени, однак представляють у комплексі з МНС II фраґменти
антигенів, поглинутих раніше. На відміну від інших типів АПК процес біосинтезу МНС II та
презентації антигену в дендритних клітинах розділені в часі.
У незрілих дендритних клітинах відбувається інтенсивний процес біосинтезу МНС II, однак
експресія цих молекул на поверхні клітини дуже незначна. Більшість щойно синтезованих молекул
МНС II залишаються в компартменті МІІС в асоціації з інваріантним ланцюгом. Це пов'язано з тим,
що функція катепсину S, який відповідає за протеоліз інваріантного ланцюга, у незрілих дендритних
клітинах знижена завдяки експресії специфічного інгібітора. Внаслідок цього ланцюг І деградує не
до пептиду CLIP, а до довшого пептиду Іір10, який, як і ланцюг І, має в цитоплазматичній частині
сиґнал утримання в ендосомах. При дозріванні дендритних клітин експресія інгібітора катепсину S
знижується, внаслідок чого Іір10 деградує до CLIP, і далі відбуваються всі процеси, необхідні для
зв'язування антигенного пептиду і транспорту комплексів з МНС на поверхню клітини.
Установлено, що на поверхні незрілих дендритних клітин людини може накопичуватися велика
кількість молекул МНС ІІ з ланцюгом І. В разі отримання сигналу для дозрівання відбуваються
ендоцитоз цих молекул, деградація ланцюга І, зв'язування з антигенними пептидами та
транспортування комплексів МНС II з пептидами на поверхню клітини, тобто здійснюється
рециркуляція молекул МНС II Отже, формування комплексів МНС II з антигенними пептидами та
транспортування їх на клітинну поверхню індукуються при дозріванні дендритних клітин.
Не виключено, що дендритні клітині мають ще один механізм, який забезпечує зв'язування
антигенних пептидів з МНС II Результати досліджень свідчать про те, що на незрілих дендритних
клітинах можуть експресуватися «відкриті» молекулі МНС II без І-ланцюга або антигенного
пептиду. На поверхні цих клітин спостерігається також експресія HLA-DM(H2-M) молекул та
певних протеїназ. Тому, можливо, деякі антигенні пептиди можуть зв'язуватися з МНС II на
поверхні дендритних клітин.
|
| Категорія: Імунологія | Додав: koljan
|
| Переглядів: 477 | Завантажень: 0
|
Додавати коментарі можуть лише зареєстровані користувачі. [ Реєстрація | Вхід ] |
|
|
