Статистика
Онлайн всього: 5 Гостей: 5 Користувачів: 0
|
 |
Матеріали для курсової |
Презентація власних пептидів молекулами МНС II
|
| 25.09.2014, 19:58 |
| На деяких клітинах молекули МНС II можуть
експресуватися ще до того, як клітина поглинула антиген. Крім того, наприклад, епітеліальні
клітини тимуса взагалі не поглинають чужорідні антигени. Зрозуміло, що на таких клітинах МНС II
експресується в комплексі з власними антигенними пептидами. Походження цих пептидів у
багатьох випадках ще не з'ясовано, але є певні припущення.
Молекули МНС II і пептиди, що не утворили комплексів, деградують до амінокислот у лізосомах.
Отже, лізосоми є «кінцевою зупинкою» для поглинутих антигенів. Що ж відбувається при
недостатній кількості антигенного матеріалу в компартменті МІІС? Певна частина щойно
синтезованих молекул МНС II зазнає обмеженого протеолізу, внаслідок чого можуть з'явитися
пептиди, які здатні зв'язатися з іншими молекулами МНС II. За цих умов відбувається презентація
на поверхні АПК пептидних фрагментів власних молекул МНС II. Це характерно для наївних В-
клітин, які ще не зв'язали і не поглинули антиген, але вже експресують молекули МНС II на своїй
поверхні. Активація таких В-лімфоцитів не може відбутися в нормі, оскільки відсутні Т-клітини з
рецепторами, здатними розпізнавати такі комплекси МНС II з власними пептидами. Це, можливо,
зумовлено тим, що епітеліальні клітини тимуса також можуть презентувати пептидні фрагменти
власних МНС II в комплексі з МНС II, що призводить до негативної селекції тимоцитів, які
розпізнають ці комплекси.
Залишається відкритим питання, чи може МНС II в комплексі з пептидом CLIP або ланцюгом І
з'являтися на поверхні АПК (ймовірно, що так). І, нарешті, є дані, що антитіла, специфічні до МНС
II без будь-якого зв'язаного пептиду, здатні взаємодіяти з незрілими дендритними клітинами, тобто,
можливо, певні алелі МНС II можуть експресуватися у вільному від пептиду стані. Слід
підкреслити, що конкретні деталі процесингу антигенів та етапи деградації ланцюга І залежать як
від алельних форм МНС II, так і від певних антигенних субстратів.
Таким чином, протеолітична система компартменту МИС виконує дві важливі функції в презентації
антигенів. По-перше, вона генерує набір пептидів, що можуть зв'язатися з МНС II; по-друге, вона
розщеплює інваріантний ланцюг, щоб надати можливість пептидам зв'язуватися з МНС.
Кожний тип АПК має свої унікальні особливості біосинтезу МНС II, процесингу й презентації
антигену, які можуть відрізнятися від наведеної схеми, що пов'язано з конкретними функціями цих
клітин, розглянемо, наприклад, особливості процесингу антигенів дендритними клітинами —
головними регуляторами імунної відповіді.
|
| Категорія: Імунологія | Додав: koljan
|
| Переглядів: 497 | Завантажень: 0
|
Додавати коментарі можуть лише зареєстровані користувачі. [ Реєстрація | Вхід ] |
|
|
