Статистика
Онлайн всього: 3 Гостей: 3 Користувачів: 0
|
 |
Матеріали для курсової |
Структура протеасоми
|
| 25.09.2014, 19:53 |
| Пептиди, що можуть зв'язатися з МНС І, утворюються внаслідок
деградації протеасомою внутрішньоклітинних білків. Протеасома являє собою великий
багатосубодиничний комплекс з протеолітичною активністю, головною функцією якого є
контрольована деградація білків, мічених убіквітином. У зібраному вигляді протеасома ссавців має
константу седиментації 26S і називається 26S-
протеасомою. Вона складається з каталітично
активної серцевини та двох регуляторних частин.
Серцевина 26S-протеасоми має константу
седиментації 20S і називається 20S-протеасомою.
Вона має форму бочки, що складається з 4
замкнених кілець, кожне з яких, у свою чергу,
складається з 7 субодиниць. Два α-кільця розміщені
по краях бочки, а два β-кільця становлять середню
частину (мал. 51). Протеолітичну активність мають
три субодиниці кожного β-кільця, які позначають
β1, β2 і β5. Активні центри цих субодиниць
спрямовані до порожнини бочки. Така структура
дає змогу зосередити всю протеолітичну активність
протеасоми в порожнині циліндра, що запобігає
неконтрольованому розщепленню білків цитозолю.
Отже, кожна 20S-протеасома має 6 каталітично
активних субодиниць з трьома різними
протеолітичними активностями, тобто до складу
протеасоми входить три різних протеїнази. До
кожного типу каталітично активних субодиниць
можна підібрати відповідні інгібітори, за
допомогою яких можна досліджувати функції
протеасом не тільки in vitro, а й in vivo.
Під час аналізу великої кількості пептидів, що
з'являються внаслідок деградації в протеасомі, було
помічено, що більшість пептидів мають певні С-
кінцеві залишки, які відповідають якірним
залишкам антигенних пептидів, знятих з МНС І,
тобто субстратна специфічність протеасоми
зумовлює розщеплення пептидних зв'язків з
утворенням С-кінцевого лізину або аргініну.
Доступ до активних центрів каталітичних
субодиниць 20S-протеасоми контролюється двома
додатковими 19S-cap-peгуляторними частинами, які
розміщуються «на вході» і «на виході» з порожнини
протеасоми і в комплексі з 20S-протеасомою
утворюють 26S-протеасому. Вони нагадують два
капелюхи, натягнуті з обох боків на бочку (звідси їхня назва «cap» — від англ. cap — капелюх).
Кожна з 19S-peгуляторних частин складається з 15 різних субодиниць, головною функцією яких є
розпізнавання поліубіквітинової мітки та розгортання третинної структури білків, що потрапляють
до протеасоми і зазнають деградації.
|
| Категорія: Імунологія | Додав: koljan
|
| Переглядів: 464 | Завантажень: 0
|
Додавати коментарі можуть лише зареєстровані користувачі. [ Реєстрація | Вхід ] |
|
|
