Статистика
Онлайн всього: 3 Гостей: 3 Користувачів: 0
|
 |
Матеріали для курсової |
Фенотип и функция клеток иммунной системы
|
| 25.05.2014, 19:33 |
| Двойственность иммунной системы состоит в сосуществовании происходящих из тимуса (Т-) и из костного мозга или аналога фабрициевой сумки (В-) лимфоцитов, ведущих свое происхождение из общей стволовой клетки. Другие типы клеток, такие как моноциты/макрофаги, играют основную роль в осуществлении индуктивной, регуляторной и эффекторной фаз иммунного ответа. К главным эффекторным и регуляторным клеткам иммунной системы относятся Т-, В-клетки, большие гранулярные лимфоциты и моноциты/макрофаги. Такие нелимфоидные клетки, как нейтрофилы, эозинофилы и базофилы, играют значительную роль в воспалительных реакциях, которые являются результатом активации иммунной системы и поэтому должны также рассматриваться как участники процессов выполнения клетками иммунной системы их функций (табл. 62-1). Количественный состав и распределение иммунокомпетентных клеток в различных тканях являются отражением процессов, связанных с транспортом клеток, их хоминг-характеристик и функциональных способностей. В костном мозге содержатся мультипотентные стволовые клетки, способные обеспечивать рост всем типам кроветворных клеток, а сам орган является основным депо в организме, где происходит созревание В-клеток, моноцитов/макрофагов и гранулоцитов. Т-клеточные предшественники также ведут свое происхождение из костно-мозговых стволовых клеток, однако покидают костный мозг незрелыми и для завершения дифференцировки мигрируют в тимус (хоминг-эффект). Зрелые Т-лимфоциты, В-лимфоциты и моноциты выходят в циркулягорное русло, а затем локализуются в периферических лимфоидных органах (лимфатические узлы, селезенка) и в ассоциированной с кишечником лимфоидной ткани (миндалины, пейеровы бляшки, аппендикс) и сохраняются там до момента активации их чужеродными антигенами. Зрелые миелоидные эффекторные клетки (нейтрофилы, эозинофилы, базофилы) покидают костный мозг и циркулируют в периферической крови или мигрируют в ткани для осуществления эффекторных функций, ассоциированных с ответом на чужеродные антигены (рис. 62-1).
Рис. 62-1. Модель дифференцировки гемопоэтической стволовой клетки. Из гемопоэтической полипотентной стволовой клетки (ПСК) могут происходить более рестриктированные клетки-предшественники со способностью к самообновлению. Таким образом, лимфоцит-коммитированные стволовые клетки (ЛСК) обеспечивают рост Т-и В-клеткам. Другая группа гемопоэтических клеток, для которых непосредственным предшественником является более дифференцированная миелоидная стволовая клетка (МСК), включает эритроциты, мегакариоциты и тромбоциты, а также гранулоцитарный и моноцитарно-макрофагальный ростки. Происхождение больших гранулярных лимфоцитов изображено на схеме гипотетично (из М. D. Cooper et al.).
Таблица 62-1. Характеристики иммунных и воспалительных эффекторных клеток человека
Тип клеток Функциональные поверхно- Клеточные функции, опосредуемые
стные молекулы через поверхностные молекулы
Т-лимфоцит Т3/Т-клеточный рецептор- Распознавание антигена, актива
ный комплекс для анти ция Т-клеток
Гена
Рецептор для эритроцитов Активация Т-клеток
барана (Т11-антиген)
Т4-антиген Маркер индукторно-хелперных
Т-клеток и субпопуляции цито-
токсических Т-клеток. Т4-моле-
кула облегчает распознавание
антигена Т4-клетками и явля
ется поверхностной распозна
вательной молекулой, через ко
торую вирус HTLV III/LAV
(СПИД) инфицирует эту суб
популяцию
Т8-антиген Маркер супрессорных и цито-
токсических клеток. Т8-моле-
кула облегчает распознавание
антигена Т8-клетками через
молекулы ГКСГ класса I
Рецептор для интерлей- Имеется на активированных Т-
В-лимфоцит кина-2 (ИЛ-2) Поверхностные иммуно- клетках, присоединяет ИЛ-2 Распознавание антигена, клеточ
глобулины (sig) ная активация
Fc-рецепторы для IgG Присоединяют иммунные комп
лексы
СЗ-рецепторы Присоединяют иммунные комп
лексы
Большой грану Fc-рецепторы для IgG Присоединяют иммунные комп
лярный лим
лексы
фоцит (БГЛ)
Моноцит/мак Fc-рецепторы для IgG Присоединяют и фагоцитируют
рофаг
иммунные комплексы
СЗ-рецепторы Присоединяют и фагоцитируют
иммунные комплексы
Антигены ГКСГ класса II Представление антигена Т- и В-
(1а) клеткам
Хемотаксические рецеп Поляризация и хемотаксис кле
Торы ток
Нейтрофил Fc-рецепторы для IgG Присоединяют и фагоцитируют
иммунные комплексы
Хемотаксические рецеп Поляризация и хемотаксис кле
Торы ток
СЗ-рецепторы Присоединяют и фагоцитируют
иммунные комплексы
Эозинофил Fc-рецепторы для IgG Присоединяют иммунные комп
лексы
СЗ-рецепторы Присоединяют иммунные комп
лексы
Базофил,тучная клетка Fc-рецепторы для IgE СЗ-рецепторы Опустошение гранул, содержащих медиаторы немедленной
гиперчувствительности после
перекрестного связывания при
крепленного к Fc-рецепторам
IgE с аллергеном (антигеном)
Рис. 62-2. Модель внутритимусного созревания Т-клеток у человека. Незрелые Т-клетки в субкапсулярной коре (стадия I) и внутренней коре (стадия II) дают рост зрелым Т-клеткам в небольших участках тимусной внутренней коры и мозгового вещества (стадия III). Тимоциты на стадии III мигрируют на периферию (периферическая кровь, лимфатические узлы, селезенка) и после встречи с антигеном превращаются в популяции Т-эффекторных клеток памяти. |
| Категорія: Внутрішні хвороби | Додав: koljan
|
| Переглядів: 196 | Завантажень: 0
|
Додавати коментарі можуть лише зареєстровані користувачі. [ Реєстрація | Вхід ] |
|
|
