ДИПЛОМНІ КУРСОВІ РЕФЕРАТИ


ИЦ OSVITA-PLAZA

Матеріали для курсової

Головна » Матеріал » Медицина » Внутрішні хвороби

Клиническая картина ДКМП
09.05.2014, 10:24
Специфических признаков заболевания нет. Кли­ническая картина полиморфна и определяется: 1) симптомами сердечной недостаточности; 2) нарушениями ритма и проводимости; 3) тромбоэмбо-лическим синдромом. Все эти явления развиваются в терминальной стадии болезни, в связи с чем распознавание дилатационной кардиомиопатии до появления перечисленных симптомов представляет значительные труд­ности. На I этапе диагностического поиска в ранней стадии заболевания сим­птомы могут не выявляться. При снижении сократительной функции мио­карда появляются жалобы на повышенную утомляемость, одышку при фи­зической нагрузке, а затем в покое. По ночам беспокоит сухой кашель (эк­вивалент сердечной астмы), позже — типичные приступы удушья. У 10 % больных наблюдаются характерные ангинозные боли. При развитии за­стойных явлений в большом круге кровообращения появляются тяжесть в правом подреберье (вследствие увеличения печени), отеки ног. На II этапе диагностического поиска наиболее важным признаком яв­ляется значительное увеличение сердца (признаки клапанного порока сердца или артериальной гипертонии отсутствуют). Обнаружение на ран­них стадиях болезни кардиомегалии в большей или меньшей степени мо­жет быть случайным во время профилактического осмотра или обращения больного к врачу по поводу сердечных жалоб. Кардиомегалия проявляется расширением сердца в обе стороны, определяемым перкуторно, а также смещением верхушечного толчка влево и вниз. В тяжелых случаях выслу­шиваются ритм галопа, тахикардия, шумы относительной недостаточности митрального и/или трехстворчатого клапанов. В 20 % случаев развивается мерцание предсердий. Артериальное давление обычно нормальное или слегка повышено (вследствие сердечной недостаточности). Остальные симптомы появляются только при развитии сердечной не­достаточности и являются ее выражением (холодные цианотичные конеч­ности, набухание шейных вен, отеки, увеличение печени, застойные хрипы в нижних отделах легких, увеличение числа дыханий в минуту). На III этапе диагностического поиска лабораторно никаких изменений выявить не удается. Инструментальные методы исследования позволяют обнаружить: 1) признаки кардиомегалии; 2) изменения показателей ней­тральной гемодинамики; 3) нарушения ритма и проводимости. Фонокардиограмма подтверждает аускультативные данные в виде ритма галопа, довольно частого обнаружения систолического шума (вследствй относительной недостаточности митрального или трехстворчатого клапа­на). При застойных явлениях в малом круге кровообращения выявляют ак­цент II тона. Рентгенологически обнаруживается значительное увеличение желуД°4' ков (часто в сочетании с умеренным увеличением левого предсердия). Ра3' 204 яцваюшиеся вследствие левожелудочковой недостаточности нарушения в iajioM круге кровообращения проявляются усилением легочного сосуди­стого рисунка, а также появлением транссудата в плевральных (чаще в правой) полостях. Эхокардиография оказывает существенную помощь в диагностике, выяв­ляя: 1) дилатацию желудочков со снижением сердечного выброса; 2) сни­жение движения стенок желудочков; 3) парадоксальное движение межже-лудочковой перегородки во время систолы; 4) в допплеровском режиме можно обнаружить относительную недостаточность митрального и трех­створчатого клапанов. На ЭКГ не отмечается каких-либо характерных изменений или сдвиги носят неспецифический характер. К ним относятся признаки гипертрофии левого желудочка и левого предсердия; нарушения проводимости в виде блокады передней ветви левой ножки предсердно-желудочкового пучка (пучка Гиса) или полной блокады левой ножки (15 % случаев); уплощение зубца Г в левых грудных отведениях; мерцание предсердий. Некоторые сложности возникают при появлении патологических зубцов Q в грудных отведениях, что заставляет заподозрить перенесенный ранее инфаркт мио­карда. При морфологическом исследовании миокарда в таких случаях об­наруживают множество мелких рубчиков (не являющихся следствием ко­ронарного атеросклероза). Дополнительные инструментальные исследования не являются обяза­тельными для постановки диагноза, однако их результаты позволяют дета­лизировать степень расстройств гемодинамики и характер морфологиче­ских изменений миокарда. Исследование показателей центральной гемодинамики выявляет низкий минутный и ударный объем (минутный и ударный индексы), повышение давления в легочной артерии. Ангиокардиографически обнаруживают те же изменения, что и на эхо-кардиограмме. Биопсия миокарда (прижизненная) неинформативна для определения этиологии кардиомиопатии. В некоторых случаях в биоптате можно обна­ружить вирусный антиген, а также ухудшение энергопродукции митохонд­риями. Биопсия миокарда оказывает существенную помощь при дифференци­альной диагностике дилатационной кардиомиопатии и заболеваний сердца, протекающих с выраженным его увеличением: при тяжелых диффузных миокардитах обнаруживается клеточная ин­фильтрация стромы в сочетании с дистрофическими и некротическими из­менениями кардиомиоцитов; при первичном амилоидозе, протекающем с поражением сердца (так называемый кардиопатический вариант первичного амилоидоза), наблюда-ется значительное отложение амилоида в интерстициальной ткани миокар-Да, сочетающееся с атрофией мышечных волокон; при гемохроматозе (заболевание, обусловленное нарушением обмена железа) в миокарде находят отложения железосодержащего пигмента, на- людаются различной степени дистрофия и атрофия мышечных волокон, Разрастание соединительной ткани. Диагностика. Распознавание дилатационной кардиомиопатии представ­ляет существенные трудности, так как значительное увеличение сердца с сугствием или наличием сердечной недостаточности встречается с боль-3aRH ИЛИ меньшеи частотой при других заболеваниях сердца. Среди этих "одеваний — диффузные миокардиты тяжелого течения, ИБС (постин- 205 фарктный кардиосклероз с развитием аневризмы сердца), приобретенные пороки сердца в стадии тотальной сердечной недостаточности, гипертони­ческая болезнь далеко зашедших стадий, болезни накопления (гемохрома-тоз, первичный амилоидоз с преимущественным поражением сердца).
Категорія: Внутрішні хвороби | Додав: koljan
Переглядів: 311 | Завантажень: 0
Всього коментарів: 0
Додавати коментарі можуть лише зареєстровані користувачі.
[ Реєстрація | Вхід ]

Онлайн замовлення

Заказать диплом курсовую реферат

Інші проекти




Діяльність здійснюється на основі свідоцтва про держреєстрацію ФОП